Joran Michiels, Anis Ismail, Maarten De Vos, Alejandro Sifrim · 2026 · arXiv (Cornell University)
DOI: 10.48550/arxiv.2610.22126 · cited by 0 works (OpenAlex) · open-access PDF
Các phương pháp kích thích tính năng dựa trên gradient hiện có là các phương pháp kích thích duy nhất cho phép dữ liệu tính năng phụ thuộc không mở rộng lên các kích thước cao. Chúng tôi đề xuất các gradient tích hợp nhân quả (CIG) và các gradient dự đoán nhân quả (CEG), mở rộng các gradient tích hợp để kết hợp cấu trúc nhân quả trước giữa các tính năng đầu vào trong khi giữ hiệu quả tính toán của nó và, trong điều kiện trên biểu đồ nhân quả, đảm bảo axiomatic của nó. Trong nhiều thiết lập, một số cấu trúc nhân quả giữa các tính năng đã được biết đến, ví dụ, rằng một yếu tố nhân quả chuyển đổi này điều chỉnh theo nguyên nhân con đường tích hợp dọc theo cấu trúc nhân quả được biết đến. Tuy nhiên, các phương pháp dựa trên gradient hiện có không thể khai thác cấu trúc này, thay vào đó ghi nhận hiệu
Machine translation (Meta M2M100); the English original follows.
Existing feature attribution methods that account for feature dependencies do not scale to high dimensions. We propose causal integrated gradients (CIG) and causal expected gradients (CEG), which extend integrated gradients to incorporate prior causal structure among input features while retaining its computational efficiency and, under conditions on the causal graph, its axiomatic guarantees. In many settings, some causal structure between features is already known, for example, that a transcription factor causally regulates a target gene's expression. Yet existing gradient-based methods cannot exploit this structure, instead crediting a feature's downstream effects over its true upstream cause, such as ranking the target gene above the transcription factor that regulates it. Our key idea is to embed this causal structure by routing the integration path along the causal graph. The method thereby decomposes each feature's attribution into a direct effect and effects mediated through its causal descendants. We evaluate CIG in three settings of increasing realism. First, on a synthetic benchmark with a known causal model, CIG's attributions best match the ground-truth causal effect from Pearl's do-calculus, matching the accuracy of causal Shapley values at a fraction of the computational cost. Second, on simulated single-cell gene expression data with a known gene regulatory network (Dyngen), CIG most accurately recovers the transcription factors driving the simulation. Third, on real interferon-$β$ stimulation data, where only an approximate causal graph is available, CIG better prioritizes the transcription factors driving the measured response than DeepSHAP and integrated gradients. Together, these results show that incorporating causal structure into gradient-based attributions recovers upstream drivers that existing methods miss, without sacrificing scalability.
Read in: English · Spanish · Chinese · Hindi · Arabic · Portuguese · French · German · Japanese · Russian · Korean · Indonesian · Vietnamese
Topics: Computer science, Causal model, Causal structure, Attribution, Scalability, Artificial intelligence
GET https://store.agentexchange.work/gw/papers/verify?title=...&year=... (0.003 USD), fetch this record as JSON with /gw/papers/paper?id=2610.22126, or list what it cites with /gw/papers/references?id=.... Pay per call in USDC (x402) or with a 19 USD card key for 1,000 calls. Catalogue · llms.txtSources: OpenAlex (CC0), arXiv, Crossref. Agent Exchange